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肿瘤基因检测泛癌种

大理肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过一管血,全面评估600余个肿瘤基因,为您的孩子或家人寻找合适的靶向、免疫、化疗药物提供信息。

谁需要做这个检测?

  • 在大理医院诊疗,想了解是否有更多靶向药选择的家庭。
  • 标准治疗方案效果不佳,希望通过检测寻找新方向的家庭。
  • 希望通过一次检测,全面评估靶向、免疫、化疗等多种治疗信息的家庭。
  • 关注化疗副作用,希望提前了解孩子对不同药物反应的家长。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估孩子未来相关风险的家庭。
  • 期望为后续治疗决策提供更全面分子信息参考的家庭。

这个检测能查出什么?

这个检测就像是给肿瘤细胞做一次‘深度体检’。它检测您孩子血液中由肿瘤释放出的DNA片段,分析其中600多个关键基因的状况。核心是寻找四类信息:一是寻找‘靶点’,看是否有特定基因突变适合使用对应的靶向药物;二是评估‘免疫特征’,通过TMB、MSI等指标判断免疫治疗的可能效果;三是探查‘修复能力’,检测DNA同源重组修复相关基因,为使用PARP抑制剂类药物提供参考;四是分析‘药物反应’,了解常见化疗药物在您孩子体内的代谢特点,预测疗效和副作用风险。此外,它也会分析部分与遗传相关的基因位点。需要了解的是,检测基于血液中的肿瘤DNA,其含量和可检出性会受个体情况影响,结果为后续方案制定提供重要信息参考。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简便。采样方式与常规抽血检查类似,只需要抽取一管外周血(约8-10毫升),无需空腹。整个过程由专业人员在大理的指定采样点或合作机构完成,几分钟即可,您孩子只会感受到轻微的针刺感。若不便前往,部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。样本采集后,会由专业的实验室进行分析,您和家人只需安心等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,具有高度的技术可靠性。检测针对血液中的循环肿瘤DNA,其准确性依赖于血液中此类DNA的含量,因此结果解读需结合您孩子的具体情况。报告会清晰呈现检测到的基因变异信息及其临床意义解读,所有操作均在严格的质量控制体系下完成,保障信息安全。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响部分指标的检出。最终的报告是一份专业的分子信息汇总,能为后续的咨询提供有价值的参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测覆盖的基因数量这么多,是不是比小套餐更好?
检测基因数量多意味着信息更全面,能一次性评估靶向、免疫、化疗、遗传等多个维度。是否选择它,取决于您对治疗信息全面性的需求。我们的专业顾问可以帮您具体分析。
如果我在外地,能在当地医院抽血然后寄给你们吗?
可以的。我们与大理及全国多个城市的医疗机构有合作。我们会为您安排就近的标准采样点,并使用专用的冷链运输箱确保样本在运输过程中的稳定性。
两万四不能走医保,那能用商业保险吗?
您好,这取决于您购买的具体商业保险条款。部分高端医疗险或特定疾病险可能覆盖基因检测费用。请您仔细查阅保单合同,或直接咨询您的保险经纪人确认保障范围。
这个检测和那种几千块的遗传性肿瘤基因检测(比如安吉丽娜朱莉那种)是一回事吗?
不完全一样。本项目主要检测肿瘤组织(通过血液)中后天发生的、与治疗相关的基因变异。虽然它也包含部分遗传性肿瘤基因的分析,但其核心目的是指导当前肿瘤的治疗,而非全面评估家族遗传风险。如果您主要想了解遗传风险,有更侧重于此的专项检测。
我的基因信息会被泄露吗?你们怎么保护隐私?
您好,我们非常重视您的隐私保护。所有样本采用唯一编码,个人信息与检测数据严格分离。数据在加密环境下存储与分析,未经您明确授权,绝不会向任何第三方泄露。我们有完整的隐私保护政策。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请告知孩子正在使用的药物情况。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日。
  • 请妥善保管报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 报告结果需由您和家人在专业人员协助下结合全面情况进行理解。
  • 检测主要提供药物相关的分子信息,不用于疾病的早期诊断。
  • 若选择邮寄样本,请确保使用提供的专用采样包并尽快寄出。
  • 如有任何疑问,可随时联系大理的服务顾问进行沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分5.0)

孟** 已验证 甲状腺结节

预约和采样流程都挺顺的。但收到纸质报告感觉包装可以再精致牢固些,边角有点折痕。毕竟是这么重要的医疗文件,希望更完美。电子报告没问题。

机构回复

您好,非常抱歉纸质报告在邮寄中出现了折痕。我们已经将您的反馈转达给物流和包装部门,会立刻核查并改进,感谢您的细心提醒。

2026-04-0442人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

肺癌家属,带着父亲的病理切片和血液一起来做检测。接待的遗传咨询师非常专业,在一个很私密的会议室里,花了一个多小时对比分析病理和液体活检的优劣,给了我们非常中肯的后续建议。这种深度沟通在普通医院很难实现。

机构回复

深度、个性化的咨询正是我们服务的核心价值。能结合组织与血液样本为您家庭提供全面的分析建议,是我们的职责所在。感谢您对我们专业度和沟通深度的肯定。

2026-04-0164人觉得有用
曾** 已验证 肠癌患者

整体体验挺好的,报告12天拿到,在预期内。内容很全面,帮我发现了一个罕见的基因融合,有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化,虽然最后有总结,但中间大段的生物学机制和文献引用,作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体,我们会认真考虑,评估在后续报告优化中,增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢!

2026-03-3024人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

刚开始觉得花大几千抽个血太玄乎,怕白花钱。销售顾问没有硬推销,而是给我看了很多临床案例和报告样本。最后决定试试。报告不是一堆难懂的数据,而是把关键结论和建议放在了前面,这点很好。找到了一个便宜的靶向药老药新用,效果不错。这性价比超出预期。

机构回复

感谢您最终选择了信任我们!我们始终认为,让用户充分理解检测的价值是第一步。报告的首席解读板块正是为了快速聚焦核心信息。很高兴能为您挖掘到有效且经济的治疗方案,这是对我们工作最好的肯定!

2026-03-1016人觉得有用
许** 已验证 肠癌患者

我是异地给父母预约的,所有操作都能远程完成,包括知情同意书电子签名,特别适合我们这种不在身边的子女。采样点也支持全国多个城市,很方便。如果能增加报告出来后,直接授权分享给指定医生的功能(比如生成一个分享链接),可能对异地就医帮助更大。

机构回复

感谢您从异地关怀家人的角度提出的绝佳建议!您提到的“报告授权分享”功能,我们已列入近期开发计划,这将极大方便异地就医或需要多位医生会诊的用户。感谢您的智慧贡献!

2026-03-1758人觉得有用
朱** 已验证 肝癌家属

本人淋巴瘤患者,化疗后想看看有没有其他治疗选择。这个600+基因的套餐挺全的。最让我满意的是抽血安排,因为我血管不好找,他们合作的护士特别有经验,一次就成功了,没让我受罪。报告出来后有电话解读服务,专家讲得很耐心,虽然有些词还是听不懂,但大体方向明白了。

机构回复

谢谢您的细致分享!采样环节的舒适度一直是我们关注的重点,您的认可让我们很欣慰。报告电话解读旨在搭建沟通桥梁,如果您后续还有疑问,欢迎随时再次预约咨询。祝您治疗顺利!

2026-03-2444人觉得有用
黄** 已验证 肺癌家属

家里有小孩,担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过,他们承诺不会也从未向任何第三方机构(包括政府、保险、用人单位)提供数据,报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证,但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。

机构回复

理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺,您的基因数据是您的个人财产,未经您本人(或法定代理人)的明确书面授权,我们绝不会向任何第三方提供,这是我们的企业底线。

2026-02-2551人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

化疗前做的,想看看有没有靶向机会。报告挺准,找到了一个对应有药的突变。但我觉得报告里专业术语太多,后面附的解读摘要还是有点难懂,最后还是主要靠电话解读的医生讲解。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见!我们已意识到报告的可读性需要持续改进,正在开发更通俗的‘患者版摘要’。同时,我们的电话解读服务会一直加强,确保信息传递无误。

2026-02-1129人觉得有用
朱** 已验证 胃癌家属

帮我父亲做的,他是肺癌家属也有吸烟史。采血前需要填一些基本信息和个人史,开始觉得有点繁琐,但客服说这能帮助实验室更准确地分析背景信息。想想也有道理,为了结果更准,多花几分钟填表值得。

机构回复

感谢您的理解和配合。临床信息和家族史、个人史等对于基因变异的解读和风险评估至关重要。您填写的每一份信息,都会帮助我们的分析团队提供更具针对性和准确性的报告。再次感谢您的细心。

2026-01-104人觉得有用
林** 已验证 主治医生推荐

我爸是晚期肺癌,化疗效果不好,医生建议我们做这个血液检测看看有没有靶向药机会。结果出来了,发现有EGFR突变,匹配上了三代靶向药!现在我们开始吃药了,希望有效果。整个过程没让我爸再受穿刺的罪,抽血就行,挺好的。报告也详细,有匹配药物的列表和临床试验信息。

机构回复

很高兴检测结果能为叔叔的治疗提供新方向!血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便捷、无创的替代方案。祝叔叔用药顺利,早日看到疗效!我们会持续关注靶向治疗的最新进展。

2026-01-205人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后,有专业的遗传咨询师电话解读。我试探性地问了下,咨询师说我的信息在她那边只显示检测编号和必要医学信息,看不到我的全名、电话、住址等。这种‘信息隔离’设计,说明他们真的把用户隐私贯彻到了每一个环节。

机构回复

感谢您的认可。我们的咨询师端系统同样经过隐私设计,仅展示解读所需的有限脱敏信息,充分保障您在咨询沟通过程中的个人信息安全。

2026-01-2923人觉得有用

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